sonrie

SONRÍE COÑO!!! QUE NO CUESTA NADA =) jajajajá ^^


DEDICO ESTE RELATO A TODAS AQUELLAS PERSONAS QUE HAN ESTADO O ESTAN EN MI MISMA SITUACIÓN, DIFÍCIL, DURA, PERO DE LA QUE CON PACIENCIA, CONFIANZA Y AYUDA SE SALE. ANIMO QUE LA VIDA ES MARAVILLOSA!!!!!


Hola a todos/todas voy a empezar este bloc presentándome, me llamo Eva Muñoz, soy una chica de 21 años y me decidí a hacer este bloc a consecuencia de haberme pasado algo terrible.Un fin de semana, domingo 9 de mayo de 2010, por la mañana me levanté para ir al lavabo y me sucedió algo horrible, me dio un derrame cerebral (ictus) y a consecuencia de eso me caí al suelo y me di un golpe en la cabeza y eso me hizo que quedará inconsciente. Estuve allí hasta que me encontraron tirada y pudieron llamar a una ambulancia, cuando llegó la ambulancia lo primero que hicieron fue intubarme porque estaba en coma, urgentemente me llevaron al hospital y me metieron directamente al quirófano, para realizare una operación a vida o muerte, duró 4 horas, me abrieron toda la parte derecha del cráneo (craneotomía) quitaron todo el hematoma de sangre y me colocan un sensor para medir mi presión intracraneal (PIC). Mientras en la sala de espera estaban mis familiares más cercanos.Tras cuatro horas interminables, por fin salió el cirujano a informar de cómo había ido todo, por suerte la operación fue bien, ahora sólo había que superar las primeras 48 horas críticas, y controlar mi presión intracraneal, ésta no podía ser superior a 15 mmHg.Las horas pasaban y mi presión no era estable, fluctuaba, por las mañanas estaba algo más baja 8 – 15, pero conforme iba pasando el día, iba subiendo 16 -21 , por lo que no podría seguir mucho tiempo así, mi cerebro herniado e inflamado no tenía espacio en mi cráneo.Las visitas no paraban de sucederse, la UVI tiene horarios de visitas, por la mañana eran de 8 a 8:30, al medio día de 13 a 13:30h y por la noche de 20:00 a 21:00h. Mi madre y mi hermana decidieron que para evitar que la presión subiese tanto, ya que ni con medicación se estabilizaba, algunas visitas fueran desde la ventana de la UVI, con el contacto parecía que mi presión subía más, pero no se pudo evitar que mi presión siguiese teniendo puntos de subida altos, por ello la noche del 14 al 15 de mayo sobre las 22:00 horas me bajaron a quirófano.Tenían que realizarme una craneotomía descompresiva (quitar parte del cráneo para dejar espacio al cerebro inflamado), era una operación arriesgadísima “vida / muerte”, pero que había que realizar, estuve 6 horas aprox. en quirófano, mi presión llegó a 90 cuando me tumbaron en la mesa de quirófano y el cirujano decidió sacar varias zonas del cráneo, parte del temporo-parietal derecho, de nuevo tenía que superar una prueba de 48 horas de alto riesgo.Tras superar las 48 horas, mi tensión comenzó a estabilizarse, pasaban los días y seguía mejorando levemente.Los médicos me van reduciendo progresivamente la sedación con lo que se ayuda también a estabilizar la presión y el flujo cerebral, estoy en un estado de coma vigil (vegetal).El día 21 se me retira el sensor de la presión intracraneal ( PIC).Abro los ojos espontáneamente.El 22 de mayo me hacen una prueba de sensibilidad en las extremidades y fue positiva, mostraba sensibilidad al dolor. Me realizan rehabilitación pasiva, masajes, pequeños movimientos.Van pasando los días y aún con mi frágil estabilidad tienen que ir probando cómo funciona el resto de mi cuerpo.Tenía respiración asistida con intubación, le toca pasar examen a mis pulmones. El 25 de mayo empiezo a respirar un 50% por mi misma y el otro me ayudaba el respirador al que estaba conectada. El 27 de mayo me realizan Traqueotomía ( agujero en la tráquea a través del cual respiro), con ello, los médicos deciden ir parando la máquina de la respiración, durante un intervalo de 1 hora el primer día, el segundo.., el tercero un poco más dos horas, así hasta conseguir llegar a las 24 horas.El 28 de mayo me realizan una RM (Resonancia Magnética) que muestra resto de hematoma, y otros formulismos médicos que no arrojaban mucho positivismo, vuelven a sonar palabras desalentadoras para mis familiares.Los días pasan, a la espera de mejorías…Necesitan realizarme otra prueba un riesgo más que correr, Arteriografía (meter un líquido de contraste en mi cerebro para ver el recorrido de mi vasos y comprobar que no existe una lesión vascular, causante del sangrado cerebral), como para realizármela me tienen que trasladar a otro Hospital “Parc Taulí”, deben esperar a que esté algo más estable, por lo que llegamos al 30 de mayo, afortunadamente se demuestra que no existe lesión vascular anterior causante del derrame, con lo cual no tienen que volver a abrirme la cabeza, uff salvados!!!Volviendo a mi respiración, ya consigo estar 24 horas sin conectarme la ventilación, por lo que el 2 de Junio desconectan la ventilación mecánica definitivamente, y respiro como dije antes gracias a la traqueotomía.Entre tanto en todo este tiempo no me salve de las infecciones, como tengo sonda para hacer pipí, cojo un par de infecciones que con tratamiento antibiótico se controlan.Llega el momento de dar prioridad a mi alimentación, hasta entonces había sido con suero y últimamente por una sonda nasogástrica (una sonda por la nariz, a través de la cual me pasaban alimentos químicos), pero por decisión neurológica el 14 de Junio se decide hacerme una Gastrectomía percutánea (perforar el estómago con una sonda a través de la cual alimentarme), de esta forma me puedo alimentar mejor, con purés naturales, yogures, zumos, agua, etc. (aunque no un largo etc.), con lo cual ayudo a mi cerebro en su recuperación.Las visitas se suceden, van entrando de dos en dos y mientras tanto el resto mira por la minúscula ventanilla de la UVI mis pequeños avances, voy abriendo algo más lo ojos, muevo los pies cuando me hacen cosquillas, y así van pasando los días, pero yo sin enterarme, sin sentir la angustia, miedo, tristeza, sufrimiento, dolor, que los demás están sintiendo por esta inexplicable situación. De repente mi vida y la de todos había cambiado.Lo que prometía una primavera con ilusiones, me acababa de sacar el carnet de conducir, me estaba mirando un coche nuevo “citroen C3”, mis notas no estaban mal, por fin me había dado cuenta que había que estudiar, mi trabajillo en la guardería con mis niños (como yo les llamaba), todo eso se vio truncado ese 9 de mayo, y las expectativas de los médicos no era muy positivas, “el cerebro es el gran desconocido”.El 15 de junio me trasladan a Semintensivos, una habitación en la misma planta que la UVI, pero independiente, hay dos camas pero la mayor parte del tiempo estoy sin compañera de habitación.El día a día es el mismo, visitas, charlas, la música para estimularme, los masajes de mi madre embadurnándome todo el cuerpo de crema para que no me llague, las notas de cariño de mis amigos y familiares, las fotos, los recuerdos, amuletos...todo colgado por la habitación, un sinfín de esperanzas puestas en mí, ¡NO PODIA DEFRAUDARLES!.A finales de junio me trasladan a la planta 10 de Neurocirugía, en espera de una respuesta del Centro Guttmann donde realizar mi rehabilitación neurológica.Y aquí empieza mi relato, ya que anteriormente no era realmente consciente, y lo que he relatado ha sido lo que me han explicado mis familiares.Mi habitación tiene una gran ventana justo frente a mi cama, al lado hay otra cama, en los casi dos meses que estuve allí, pasaron unas cuantas compañeras. Mi horario está planeado, logopeda, fisioterapeuta, paseo y entre tanto y tanto visitas.El médico le dice a mi madre que me puede sacar a la puerta del Hospital a pasearme, pero ella conociéndome mejor que nadie por algo es mi madre, me lleva de compras al Mercadona, a los chinos de al lado para comprarme pantalones para mi gimnasia, al parque con las palomas, por las tardes por el centro, sobretodo si estaba mi hermana, jeje....una adicta a la ropa!!!!! , todo para a ver si mi expresión cambiaba, toda estimulación era poca…Mi mejor cuidadora/enfermera/logopeda, fisioterapeuta, mi madre, no se cansa de leerme, hablarme, masajearme, calmarme, besarme, quererme, no se ha separado de mí ni un minuto, ella veía lo que a los demás les costaba ver, que parpadeaba para decir si/no, que entendía, que reconocía y como siempre no se equivocaba.Allí viví lo más duro que se puede imaginar alguien, sentirse viva, pero sin casi vida, y como explicarlo si sólo podía mover mis párpados, no entendía que me había sucedido, que hacía allí, porque no podía moverme, hablar, oír, comer…Mi madre siempre a mi lado durmiendo en aquella butaca, mi hermana cada tarde al salir de trabajar pasaba a verme, pobrecilla, el tiempo que ha dejado de dedicar a su hijo para dedicármelo a mí, (estuvo 2 meses viviendo con mi madre en Terrassa (en casa de una amiga de mi madre, “ La María” y suerte de ella, que bien se portó) mientras estuve en la UCI, ya que me ocurrió allí…., pobrecilla, y tuvo que dejar a mi sobrino con su otra abuela para poder estar a mi lado, hasta que ya estuve en semintensivos y tuvo que empezar a trabajar), Aix!!! y cuándo vi a mi sobrino, DIOS!!!!!!!!, lo que había crecido, que guapo estaba, porque es guapísimo!!!, mi abuela, mis familiares, amigos, me miraban, acariciaban, besaban, veían como abría los ojos, mi mirada era cada vez menos perdida, cuando alguien entraba en la habitación giraba la vista, bostezaba incontroladamente, gritaba de dolor por la dichosa espasticidad que agarrotaba las manos y brazos, a pesar de las férulas que hicieron especialmente para mí, me pusieron hasta una televisión de plasma, eso sí que me gustaba, la tele la miraba apasionadamente. Aunque bueno mi madre se empeñaba a ponerme “Los Simpsons” (porque la verdad me encantan....) pero..... había un problema yo no escuchaba, pero nadie lo sabía. Así que cada vez que mi madre ponía la tele y hacían “España Directo” o “Gente” yo me emocionaba (porque como siempre salen letreros de lo que hablan, yo me entretenía en leer y así me enteraba de lo que estaba viendo).Los demás empezaban a creer ver en mí pequeños avances, pero a veces me encerraba en mí misma, supongo que a modo de enfado por no poder comunicarme, y cuando alguien venía agachaba la cabeza como dejando la situación por imposible, porque yo seguía allí encerrada en mi prisión incomunicada.Pasan los días y reconozco al personal del Hospital, a los médicos, enfermeros, fisios..... leía las tarjetas identificatorias para saber quien eran cada uno de ellos, mi madre insistía en decirle a los médicos que yo me enteraba de las cosas, pero ellos no lo creían, nadie lo creía, insistían en que era un vegetal (imaginaros como me sentía, quería gritar, quería que me hiciesen caso...).Nos quedaba la esperanza de la Guttmann, de la que esperábamos respuesta ansiosamente, pero debo decir que los avances los he conseguido también sobretodo gracias a la insistencia de mi madre.Al fin el 3 de Julio, programan una visita para hablar de mi situación, y así decidir si soy aceptada en el Centro Guttman. Mi hermana y mi madre se sintieron muy animadas... pero el día de la visita fue bastante distinto.......ya solo entrar en Guttman impacta, mucha gente joven en silla de ruedas, niños (accidentes, ictus.....), y después la entrevista con el médico que no les dio muchas esperanzas sobre mi situación, mi madre y mi hermana salieron del centro con la moral bajísima. Pero pronto volvieron a su aptitud positiva y llena de esperanzas….Pasaban los días sin respuesta, mientras tanto, mi hermana no paraba de insistir llamando a Guttmann a ver cuándo iba a ser el momento de mi traslado, ya que teníamos muchas esperanzas puestas en ellos...








LLEGADA A LA GUTTMANN!!!!!!!!

Y por fin después, de un mes y medio de espera, el 16 de agosto me trasladan a Guttmann, otra vez mi hermana empieza a colgar todas mis fotos y hacer aquella habitación un poco más mía, tenía una compañera de habitación que se llamaba Asun. Al día siguiente ya empieza mi planning, cada día viene una fisioterapeuta a la habitación a darme masajes pasivos para la movilización de mis piernas y brazos. Parecían que mis adelantos eran nulos…. y al fin después de un mes de soportar esos duros y dolorosos masajes.... El 15 de septiembre empiezo a mover muy lentamente la mano y el brazo derecho y consigo realizar un puzzle para niños pequeños, mi madre llamó a mi hermana para contárselo, y no se lo podía creer, ¿quién se iba a creer que de no hacer nada había echo un puzzle y no me había equivocado en ninguna pieza?, INCREÍBLE!!! Mi hermana quería verlo con sus propios ojos y SI, SI se quedó pálida, jeje…. Entonces no paro de hacerme preguntas (tenían que ponerse delante para hablarme o señalizando, porque no acababa de entenderlas bien…...pero ellas no sabían el porqué…), teníamos unas piezas de espuma con el abecedario y me pidió que escribiera su nombre, el mío, el de mi sobri….. y poco a poco iba empujando las letras e iba escribiendo todo lo que me pedían, la cara de felicidad se reflejaba en ellas.
El 16 de Septiembre me llevan a la sala de informática y muy lentamente empiezo a escribir: “Mama, me duele mucho la mano izquierda, hazme caso de una vez, vámonos de aquí YA!!”, la terapeuta que estaba en el aula, empezó a chillar de emoción y fue corriendo a buscar a mi madre, toda la Guttman se enteró de lo que había echo, era un gran avance!!!!!, entendía todo y sabía lo que quería, simplemente era que no podía expresarme. Para mí fue una liberación, al menos ahora podía decir como me sentía y explicarles lo que quería, comunicarme.... Mi hermana me compró una pizarra (de esas que se borran) y a todos lados iba con ella y con mi portátil, claro, jejeje....., incluso recordaba mi contraseña, era alucinante. Al día siguiente le escribí a mi hermana que me explicara lo que me había pasado, me llevó a dar un paseo y empezó a contarme, pero yo no escuchaba, cogí la pizarra y le escribí: “No escucho”, ella creía que no quería escucharla, pero no era así, volví a escribirle que no oía, y a partir de aquí todo fue más fácil. Cuándo acabo de explicarme, me quedé alucinada de lo que había pasado, ahora podía entender sus caras de sufrimiento al verme en la situación que me encontraba, y lo duro que está siendo todo esto para todos. El derrame había tocado la parte auditiva, la motora y la del lenguaje también.
El 21 de septiembre fue también un día de felicidad. Estabamos como cada tarde yo, mi madre y mi hermana en la sala de juegos y ellas pesadas haciendome hacer puzzles infantiles. Teníamos mi portátil y empecé a escribirme con mi hermana, ERA GENIAL!!!, pero claro, yo aún no movía la mano con facilidad y necesitaría la ayuda de mi madre, pero.... mi madre de ordenadores poco, poco, jejeeje, así que le comenté a mi hermana que enseñara lo básico a mi madre para que cuándo ella no estuviera pudiera comunicarme o conectarme a internet y empezó a reírse, a mi me hizo tanta gracia de pensar en lo duro que podía ser enseñar a mi madre que me entró la risa a carcajadas!!!! SI!!!! Era la primera vez que me había reído en un montón de meses, y ya nos ves a las tres muertas de risa y a la vez llorando de la alegría. Ese mismo día vinieron a verme un montón de amigos del instituto y pude comunicarme con ellos y también reírme mucho!!!. Cada día iba adelantando alguna cosita, era increíble!!. La pena es que no podía escuchar...... Mi madre, como no, convencida de que podía llegar a escuchar, pidió hora con el otorrino, me hicieron unas pruebas y se demostró que no tenía ninguna afectación en el tímpano. Simplemente tenía afasia de comprensión, y eso debía trabajarlo para poder escuchar. El 28 de septiembre fue la primera vez que escuche una ambulancia, un secador de pelo, un cajón cerrándose fuerte cerca de mí y un portazo. poco a poco fui haciendo ejercicios, me ponía música fuerte, la tele e iba practicando, recuerdo que fue el cumpleaños de mi madre, 16 Octubre y oí a mi hermana “su voz” SIIII!!! Que alegría empecé a escuchar e identificar la voz de mi familia, y a partir de aquí, poco a poco fui afinando y lograr escuchar casi perfectamente, aún me cuesta un poco si hay mucho jaleo o si estoy hablando por teléfono, necesito que la gente esté callada para poder oír la conversación, pero bueno....estoy feliz!!.
El 1 de octubre empiezan a dar yogures, flanes, natillas, petit suise…., esos eran los primeros alimentos que entraban por la boca mi boca, mmmmmHHhhhh!!!!, que bien, que bueno estaba todo, no paraba de pedirle a mi madre que me diera cosas, pero lo tenía prohibidísimo, ya que podía ahogarme.
Después de muchísimo tiempo, por fin me dan una noticia muy buena, me daban permiso para ir los fines de semana a casa, que bien!!!!!!!, quería dormir en mi cama, ver mi casa...., así que entre semana estaba ingresada y los findes a casita, y claro imaginaros mi casa siempre a tope de gente, y yo encantada de la vida. A partir de ese momento, realmente me di cuenta de la realidad, “no era un sueño lo que estaba sucediendo”, todo lo que me rodeaba era exactamente igual (familia, amigos, mi habitación…..), lo único es que yo no era la misma, tenía muchas limitaciones y ahora entendía que no podía despertar, sino que tenía que afrontar lo que había venido. Y por supuesto lo estoy haciendo, y gracias a mi fuerza y el apoyo de todos lo estoy consiguiendo, aunque está siendo un camino duro.
El 31 de octubre me dan el alta de ingreso y ya me podía ir todos los días a dormir a casa. Por aquel entonces aun comía y bebía todo por la sonda que me habían hecho en la barriga. Mi madre el 6 de noviembre decidió darme para comer por la boca plátano y una pera cortado a trocitos muy pequeños casi chafado y dicho y echo me lo dio y yo muy poco a poco lo fui masticando y me lo pude comer perfectamente sin problemas. Mi madre ha sido súper valiente, porque ha sido ella la que ha ido experimentando y así en poco tiempo yo he cogido practica de volver a comer, masticar, beber (aunque empecé con triturados e ibamos alternando comer por la boca y por la sonda), “parece mentira que a uno se le pueda olvidar como se hacen las cosas....”
Más adelante El 15 de diciembre empiezo a mover poco a poco la mano izquierda, se mueve solamente si la arrastro, pero la muevo para adelante, para atrás y para los lados, aunque esto solo es el principio. El 31 de diciembre mi mano izquierda empieza a levantarse y ya no hace falta arrastrarla para que se mueva. Cada día iba a Guttmann para mi rehabilitación, pero gracias a la constancia de mi madre he adelantado mucho.Sobre el 16 de Enero mi madre empieza a ponerme de pie en casa, uff!!!, como costaba al principio, pero…que bien se veían las cosas desde arriba… jeje, salíamos al rellano ya que la barandilla de la escalera era mi punto de apoyo, cada día tocaba hacer este ejercicio, hasta que cada día podía ponerme más recta i con más facilidad. Mi madre insistió en Guttmann para que me pusieran en paralelas, pero los profesionales pensaron que aún estaba demasiado verde. Pasaron algunas semanas, y yo continuaba practicando en casa, y llegó el día, 15 Febrero, en que me pusieron en paralelas con ayuda de unos tensores y alucinaron lo bien que me aguantaba, estuve 25 minutos, y así progresivamente hasta lograr aguantar 1 hora. La verdad era genial!!!, mi madre ya No tenía que usar la grúa para meterme en la cama, ya podía ayudarla yo un poquito.







biper 1ª vez depie! 



paralelas 



CONTINÚA MI RECUPERACIÓN!!!

Y así a cada vez que me tenía que poner en la cama y levantarme, yo me ponía de pie con su ayuda. Era alucinante! Una pasada! No me lo podía creer, que con el tiempo llegaría un día que podría ponerme de pie. Ya estábamos a 14 de febrero y otra vez me encontraba ingresada en Guttmann pero esta vez por suerte, era únicamente para unos días….estaba allí porque por fin gracias a la confianza de mi madre de empezar a darme alimentos/bebida por la boca, me iban a sacar el tubo (PEC) que me llegaba al estómago y que se coloca en la barriga para poder alimentare por ahí con triturados y beber líquidos. 


Todo salió bien, y me lo he tomado con humor, ahora tengo dos ombligos ,jejejejejé…. Después de un mes y medio poniéndome de pie, el 20 de marzo por fin, empiezo a dar unos pasitos con mi madre, dando el paso con la pierna derecha y arrastrando la pierna izquierda. Esto si que era una pasada!!!!! Era increíble, alucinante, emocionante… quien me iba a decir a mí que 10 meses después de mi accidente iba a estar dando unos pasitos………. cuando se lo decía a la gente alucinaban, no lo podían creer , lo querían ver con sus propios ojos! Era como una especie de milagro que yo hubiese conseguido, ya que los médicos les estuvieron diciendo a mis familiares y amigos que me moría o me quedaba vegetal y por suerte los médicos se equivocaron y no fue así. Yo sé que con esperanzas, ganas y ánimo todo lo que te propongas se puede conseguir. Y así como había avanzado tanto en Guttmann decidieron que ya era la hora de darme el alta definitiva pero antes tenían que operarme el pie izquierdo porque tenía los dedos engarrotados y el pie quino (el pie torcido para un lado), la operación consistía en estirar mis tendones para así lograr poner el pie y los dedos estuvieran rectos. Así llegó el 1 de Abril operándome la pierna izquierda. Y por suerte la operación fue un éxito. Y después de estar 2 días allí de ingreso me dieron el alta definitiva aunque tenía que ir a controles. Estuve un mes con escayola. El 2 de mayo vuelvo a la Guttman para que me quiten la escayola y todo está perfecto, que no hay ningún problema y que si mi madre me quiere apuntar a piscina puede hacerlo sin ningún problema. Mi hermana, todo este tiempo, no ha parado de moverse para conseguir ayudas y enterarse de todo lo posible para mi recuperación. Y por suerte conseguimos que viniera un fisioterapeuta a casa durante un mes y medio 3 veces a la semana. A mi madre le pareció genial. El 9 de Mayo, justo cuando yo cumplía un año (siiiiiiiiiii, un año de mi accidente..) llegó Luis ( mi fisioterapeuta). Mi madre también fue a informarse al gimnasio que hay cerca de mi casa para ver el funcionamiento de la piscina y le dijeron que había un curso de piscina que constaba de un monitor y un fisioterapeuta por persona y que para meterme dentro del agua disponen de una grúa, así que decidimos que estaba ideal para mi entrenamiento. El primer día yo iba muy nerviosa, una vez allí me dieron la bienvenida y se prepararon para ponerme dentro del agua, una vez dentro se me pasaron todos los nervios ya que vi que la piscina estaba muy bien equipada para mi situación, habían barandillas en todos los lados de la piscina para agarrarte y también había un monitor y el fisioterapeuta que no se separaban de mi lado ni un segundo y entonces fue cuando me enseñaron a nadar otra vez. Me ponían dos corchos largos, uno debajo del culo y otro debajo de la nuca y yo tenía que patalear con la pierna derecha e intentar hacerlo con la pierna izquierda y a la vez tenía que mover el brazo derecho hacia arriba y hacia abajo y tenía que intentar hacerlo con el brazo izquierdo también. Y así poco a poco, cada día lo hacía mejor. Me gustaba muchísimo estar flotando en el agua es una sensación como de libertad, de tranquilidad. Cada día era mejor y sobre el 19 de mayo, mi pierna izquierda empezó a tener un poquito de movilidad. Con todo el ejercicio que estaba haciendo con Luis, en casa, y con la piscina, y sobre todo con mis ganas y esfuerzo pudo ser posible que mi pierna izquierda empezara a obedecer a las órdenes de mi celebro. Todos mis familiares/amigos/novio, queríamos cada día más y más, entonces uno de los días que vino Luis a casa, le pedimos si podía enseñarme a subir y bajar escalones, ya que en Altafulla tenemos una piscina muy chula y yo quería bañarme en ella este verano. El fisioterapeuta dijo que enseñarme eso era complicado, que eso es una de las últimas cosas que se aprenden. Pero………..bueno, ya conocéis a mi madre después de todo lo que os he contado, sin pensárselo dos veces me puso de pie en la portería y con su ayuda empecé a subir los escalones. Y como no, también lo probamos en la piscina, y fue genial, me podía bañar en ella. Hoy a 12 de Junio del 2011 , aún sigo progresando, así que no dejéis de contactar con este blog. Ya mantengo bastante el equilibrio gracias a Luis, me sienta en una pelota enorme y hace que me mueva para los lados sin caerme. Me pone de pie y me enseña a poner la espalda totalmente derecha para evitar caerme cuando me pongo de pie sin estar agarrada/apoyada en nada. Y también Empiezo a caminar levantando también la pierna izquierda (apoyándome en mi madre). Y cuándo voy a la playa dejamos la silla en el paseo y voy hasta la orilla andando, con gran esfuerzo, pero estoy encantada…..y cada día lo hago mejor y cada vez me recupero más!.
ejercicio para coger equilibrio sobre una pelota



 A día 16/07/2012 mi recuperación continua...,  he estado un año sin escribir, pero eso no significa que no haya recuperado. Sino que como me apunte al Instituto para acabar el Grado Superior de Educación Infantil que estaba haciendo antes de que me ocurriese nada, entre trabajos y exámenes no he tenido mucho tiempo libre para continuar actualizando mi blog, pero aquí estoy para poneros al día.;) las mañanas las sigo dedicando a mi recuperación ( con mi super fisio Luis, al gym...) y las tardes a mi formación. Pero... vamos!!! por supuesto que mi recuperación continua,  mis cambios a simple vista no se notan mucho pero para mi cada cosa que hago es como un paso gigantesco!!.

 Ahora por casa ya he aparcado mi silla de ruedas y voy andando con la ayuda de un bastón y también cuando mi madre o alguien esta delante he conseguido andar sin bastón, SIII!! Sola, completamente sola, aunque bueno necesito a alguien que me vaya supervisando, jejeje, porque aún me tambaleo un poco.

 Por la calle sigo llevando la silla, pero cuando llegamos a la rambla....me levanto y rambla arriba, rambla abajo y a seguir practicando, cada día que pasa ando mucho mejor, todo está costando un esfuerzo pero merece la pena...ufff!!! que sensación volver a poner los pies sobre el suelo, y ver cada vez más cerca que lo voy a conseguir, que podré caminar sin tener la necesidad de ir acompanyada...que ganas tengo!!!!!.





En la playa también he mejorado muchísimo, ya no tengo la necesidad de usar “el yate”, (aquel artilugio de la Cruz Roja) que era la manera de poder bañarme, ahora por fin entro al mar andando ayudada por mi madre.




Mi objetivo cada vez esta más cerca, valerme por mi misma y continuar mi vida como si nada hubiese pasado aunque para eso aún me queda mucho esfuerzo y  trabajo. 


 Este blog continuará hasta que mi recuperación finalice totalmente. Desde aquí mando un saludo, un besazo y muchos ánimos a todas las personas que están o han pasado por mi misma situación. Con confianza y ánimos se puede conseguir todo lo que uno se proponga. Nadie daba nada por mí, y mirar hasta donde he llegado. Os aseguro que está siendo un camino muy duro, pero sé que lo conseguiré, y vosotros también…., nunca tiréis la toalla, siempre hay que luchar por lo que uno quiere y llegar a la meta. Quiero dar las gracias a mi familia, amigos y toda la gente que está a mi lado y me quieren, que sepan que no voy a rendirme y que aún queda mucha Eva para dar la lata!!!!!!!!!! =)

"caminando" =)

(22 /07/2011)


(14/11/2011)

23/07/2012


 (26/07/2012),Mi recuperación seguirá prosperando... =)


CONTINUO RECUPERANDOME!!!!!!!!!!!!!!!!!!


Sigo con mi rehabilitación y continúo recuperándome. Este verano también he estado yendo a un fisioterapeuta, (Berna). Y gracias a mi esfuerzo y a la ayuda de los fisioterapeutas el 10 de agosto conseguí quedarme completamente sola de pie el primer día 1 minutito al siguiente 3 minutitos =) y cada dia un poquito más hasta llegar quedarme 10 minutitos de pie y así gracias a ese equilibrio que había conseguido cuando volví de vacaciones a Barcelona y me vio Luis (el fisioterapeuta que viene a mi casa) el 29 de agosto me enseño como podía “andar” con una muleta y gracias a él conseguí dar 2 pasitos con la muleta yo sola!!! Era increíble podía volver a caminar sin que mi madre ni nadie me aguantara el primer día 2 pasitos el segundo 3… y así poco a poco iba a más y ha día de hoy ya he conseguido dar 30 pasos completamente sola! =) gracias a todo mi esfuerzo y al de toda mi familia/novio/fisioterapeuta/amigos… todo poquito a poco está volviendo a la normalidad!. =)






A día de hoy 12/06/2013  Llevo tiempo sin escribir nada, pero eso no significa que no haya recuperado. Sino que  en todo este tiempo he estado a tope con la recuperación. El, centros donde hacen rehabilitación, fisioterapeuta que viene a mi casa todos los días, piscina, gimnasio y a más a más por las tardes sigo apuntada al Grado Superior de Educación Infantil que estaba haciendo ya quedan dos asignaturas que me quedaron y acabo! En fin que no he parado de hacer cosas tengo mucho tiempo libre para actualizar el blog y además que he tenido unos cuantos problemas en la web para poder actualizarlo. Pero aquí estoy para poneros al día. Las mañanas las sigo dedicando a mi recuperación y las tardes a la formación. Pero por supuesto que mi recuperación sigue adelante aunque ahora los cambios a simple vista no se notan y aunque sean pocos los cambios los hay! Por mi casa como ya dije ya he aparcado la silla y ahora también he conseguido aparcar el bastón. Ya voy andando yo sola sin ayuda de nada ni de nadie, normal!! Para ir a la calle depende de a dónde y con quien voy dejó aparcada la silla en casa o no. Cojo la silla cuando tengo que ir sola a algún sitio o cuando voy con mis amigos. Ya que todavía estabilidad al 100% no tengo pero bueno pero poco a poco si he conseguido llegar hasta aquí conseguiré llegar hasta el final, lo sé, y aunque sea difícil el camino NO ME RENDIRÉ NUNCA! =)
Toda Mi recuperación hasta el 14/05/2013!!!!!!!! =)


... 10/07/2014  Llevo tiempo sin escribir pero aquí estoy para continuar explicando.. en todo este tiempo he estado a tope con la recuperación. En centros donde hacen rehabilitación, al fisioterapeuta que venía a mi casa todos los días ahora voy yo a su centro que ha abierto nuevo de rehabilitación que tiene de todo!!! pues con eso del gimnasio y a más a más por las tardes continuo yendo a piscina y este año también estoy yendo a que me hagan acupuntura y a una quiropráctica bueno en fin que no he parado y No de hacer cosas tengo mucho tiempo libre para actualizar el blog y además que he tenido unos cuantos problemas en la web para poder actualizarlo. Pero aquí estoy para poneros al día. Porque por supuesto que mi recuperación siGue adeLante aunque ahora los cambios a simple vista No se notan y sean pocos los cambios los hay! Por mi casa como ya dije ya he aparcado la silla y ahora también he conseguido aparcar el bastón. Voy andando yo sola sin ayuda de nada ni de nadie, como si nada me hubiese ocurrido!! Para ir a la calle depende de a dónde y con quien voy dejó aparcada la silla en casa o no pero normalmente cojo mi silla eléctrica o Ferrari como yo la llamo y cojo también  el bastón y dejo mi “Ferrari” aparcado y me pongo a caminar con el bastón o si tengo a alguien cerca camino sin bastón y sin nada.
Entonces quiero decir que la silla (“Ferrari”) la cojo cuando tengo que ir sola a algún sitio. Ya que todavía mi estabilidad No está al 100% pero bueno como digo yo siempre… poco a poco! Porque si he conseguido llegar hasta aquí sé que conseguiré llegar hasta el final!, aunque sea difícil el camino NO ME RENDIRÉ NUNCA! =)

- "Fuerte y Grande es la persona que NO se da por vencida con sus sueños a pesar de sus dificultades"!


"- "Aunque veas que la vida no es color de rosas! Sigue adelante siempre, pues el camino esta lleno de espinas pero lo que vale es superar esas espinas y luchar por las que puedan venir!"
"









GRACIAS a él,su paciencia y la mía mi recuperación se esta haciendo posible,Gracias Luis por seguir siendo después de 3 años mi Buen fisioterapeuta,Gracias!!! 'pequeño 'homenaje' hacía ti (:


Y como no hacer "Homenaje" también a mi querida hermana y madre. Ellas que hasta se fueron 4 meses a vivir a una casa que No era la suya en Terrassa,ellas que dejaron sus vidas a un lado por la mía, siempre estuvieron ahí conmigo a mi lado,ellas que siempre tuvieron fe y confiaron en mi, me apoyaron y me ayudaron y lo continúan haciendo,estoy segura de que Gracias a ellas hoy Yo continúo estando aquí. Gracias!!!!! 



Mi 'pequeño' Gran sobrino Ierai, los  momentos más entretenidos y divertidos los paso con él!, lo quiero tanto,tantísimo... el me da las fuerzas para seguir luchando,es mi razón,es mi alegría,mi todo!! su tía Eva siempre farda mucho de el porque tiene el lujo de poderse-lo permitir, al principio de todo No me podía imaginar que algún día podría estar así jugando en el suelo con él tan tranquilamente como si nada... Gracias Ierai por darme estos momentos,TeQuiero!!!!!



29/Julio/2014 igual que antes con mis rastas (como si nada hubiese pasado)!!!! (:

YA FALTA POCO PARA EL 100% DE MI RECUPERACIÓN!!!!!!!!

Gracias a un amigo (Patrick) con Espina Bifida conocí su asociación a la cual fui un día, me presentó a toda la gente y yo que me apunto a todo… me hice socia de dicha   asociación en la cual hacen bastantes salidas,actividades lúdicas como por ejemplo el año pasado 11/07/2014 que sin pensármelo 2 veces me apunte con ellos para ir de vacaciones 1 semana al Delta del Ebro a hacer piragüismo, Sisi yo piragüismo,fue Genial!!!!


 En  Octubre: 8/10/2014 me entere de un nuevo sistema para Mi recuperación y claro yo que estoy dispuesta a apuntarme a todo… jejejé aparte de continuar con mi fisioterapeuta Luis estoy haciendo Equino-terapia (terapia con caballos) Equinoterapia Delta del Llobregat. es una manera diferente y entretenida de rehabilitación y la verdad que me va muy bien para el equilibrio. Allí hay distintos tipos de caballos para realizar la terapia ya que van personas con patologías diferentes. Para mi patología (equilibrio y hemiplejia parte izquierda) me tratan con diferentes ejercicios de sensibilización de pierna/brazo/mano y movimientos distintos del caballo.



.


montura de paso

sensibilizando y preparando caballo antes de terapia



06/11/2014


29/05/2014


Desde 011/2/2015 me he ido a vivir a un piso de Autonomía Personal donde hay 1 monitora y comparto el piso con 4 personas más con una Diversidad Funcional parecida a la mía. Este piso esta regentado por la asociación de Espina Bífida En este piso estoy aprendiendo a realizar todas las actividades de la vida diaria de una casa como por ejemplo: cocinar,lavar,planchar,fregar...bueno a ser Autonoma, lo más autónoma posible dentro de mis limitaciones fisicas (brazo y mano izquierda de mi cuerpo que todavía se resiste a responder.)











3/02/2015

2/04/2015



8/05/2015

 

El 20/03/2015 con la misma gente que fui a hacer piragüismo me apunté con ellos para realizar una salida a la nieve para poder hacer Sky adaptado y Tubbing!!!,fue algo Genial , una sensación de libertad... es algo que recomiendo 100% a todo el mundo!.
tubbinG

Sky adaptado

A día 9/05/2015 Mi recuperación sigue adelante poco a poco pero CONTINÚA! Si he conseguido llegar hasta aquí Sé que conseguiré llegar hasta el final porque aunque sea difícil el camino... NO ME RENDIRÉ NUNCA! =)

20/03/2015

Toda Mi Recuperación, continuará?...  =)

Si,continua!

 24/11/2016 Si, Mi recuperación continúa aunque tal vez para los demás a simple vista parezca que No haya cambiado en nada… Si ha cambiado! Digo que para los demás parezca que No porque por interiores continúo caminando sin nada, por la calle depende: si voy cerca de casa que No tengo que coger autobús, metro, tranvía ni nada pues salgo caminando con mi bastón, si tengo que ir lejos o tengo que ir muy cargada de peso cojo mi “Ferrari” (silla eléctrica) pero aunque coja la silla eléctrica nunca dejo de caminar. Aparco la silla y me pongo a caminar pero ahora SIN el bastón y AhoRa Sin NaDie al lado!!!!!! si voy pendiente por donde voy y echo los pasos aunque mi estabilidad todavía no está al 100% puedo estar y andar mucho trozo y rato sin nada ni nadie y lo más importante por todo tipo de calles estrechas-anchas, con pendiente-sin pendiente, haiga mucha gente o poca … ya nada de eso importa porque ya voy “NormaL”!!!!!!

Ahora que gracias al piso de Autonomía Personal donde estuve año y medio aprendí a realizar todas las actividades de la vida diaria de una casa y me defiendo y soy más autónoma el 02/09/2016 volví a casa de mi madre y así ahora soy Yo la que le puede ayudar a ella con las tareas domesticas. Sí, tengo mis limitaciones físicas Mi extremidad superior izquierda (brazo y mano) todavía se resiste a responder. Pero he aprendido a vivir con ello aunque yo NO me Rindo porque LuchaR No GaraNTiZa el ÉxiTo pero LloraR GarantiZa el FraCaSo!’ así que Sigo Adelante con la rehabilitación de esta con la ayuda del fisioterapeuta que me volvió a enseñar todo desde 0, mi fisioterapeuta de siempre (Luis) por supuesto también con la ayuda de Mi madre y a mi madre. Ayyy Mi madre… que haría yo sin ella… NaDa! y a mi esfuerzo he logrado llegar donde estoy y lograré llegar hasta el final al 100%. Y bueno volver a casa de mi madre No es lo único que he hecho!  Ahora que Mi sistema cognitivo (atención, memoria...) está mejor también me he apuntado a clases de inglés, pintura y a la Autoescuela. Sisi a la autoescuela habéis leído bien porque estoy sacándome de nuevo el carnet de conducir pero ahora este automático y adaptabilidades (tengo una bola en el volante para poder girar y con todos los botones que quedan en la parte izquierda: intermitentes, luces… etc.) y también continúo con las terapias con los caballos. Vamos que No paro en todo el día de hacer cosas para Mi y mi rehabilitación y NO pararé hasta que esté al 100% porque la Eva No se Rinde y Sigue Adelante!


Eva al volante peligro al instante!?? Jajajajajajaja,Noooooo...!


Madison: caballo No eñseñado para trabajar con personas con una Diversidad Funcional (discapacidad)  física. pero Eva es cabezona y No para de pedirlo hasta que consigue montar en él.

Nano :)




 saliendo tan normal de la clínica de rehabilitación de mi fisioterapeuta de siempre Luis😀!



cocinando en casa la mama.



30/09/2017

Aunque mis avances sean muy lentos (ya que esto de recuperar es una cosa que va muy despacio) Mi rehabilitación continua porque yo NO pierdo la esperanza y nunca la perderé porque poco a poco también se puede llegar lejos!!!!!!!!!!!


El 7/03/2017 después de muchas prácticas logré sacarme el carnet de conducir adaptado. No fue nada sencillo ya que la conducción es algo en lo que tienes que tener buenos reflejos y estar muy atenta en todo momento. Y aunque hoy por hoy no voy a conducir estoy muy orgullosa de mi misma por haber demostrado y sobretodo y haberme demostrado que he sido capaz de sacármelo. Un año más me fui de vacaciones con la asociación ACAEBH (Asociación Catalana Espina Bifida Hidroencefalia) y fuimos a Mallorca y hacer Sky acuático adaptado!!!!!!!!!!!! con ACAEBH No se para nunca en Septiembre gracias a ellos pude realizar escalada. Sisi yo escalada y con ‘1 mano’!!!!!!!!! Grandes experiencias que Nunca imaginé que después del Ictus podría realizar estos tipos de deportes!


 Mi nuevo coche automático: Opel Corsa y mi L!!!!!!!!!


conduzco con la adaptación del pomo para girar bien el volante y mando añadido con intermitentes y bocina,





Escalada con 1 mano😁



Continuo por supuesto con mi fisioterapeuta de siempre (Luis) este año también ya que para mi rehabilitación cognitiva como es la memoria, concentración, atención… van muy bien continuare con las clases de pintura e inglés. Y aunque la Equinoterapia (terapia con caballos) para mi estabilidad y equilibrio me ha ido genial; este año me retomare las clases de piscina e iré alternando caballos y piscina, piscina y caballos… porque tengo falta de tiempo para todo lo que quiero hacer para mi rehabilitación!!!!! Gimnasio, clases de piscina, fisioterapia, ingles, pintura…



Y aunque al principio del Ictus fue toda una pesadilla de la que quería despertar y No podía...( vivía Mi Vida como si fuera un sueño que realmente NO era). Doy Gracias a la vida por darme la madre que tengo que 100% es Mi ejemplo y por lo que me ha enseñado Soy fuerte, luchadora , y echada para alanté porque… Os queda mucha Eva por aguantar!!!!!!!!!!!!! Jajajajajaja